医药慧(原医药观察家网)——谈医论药,存慧于文

  • 孙春兰领衔国务院医改领导小组,国家医保局首“入阁”
    医药观察家网   2018-07-13 08:15:44
    7月12日,中国政府网发布《国务院办公厅关于调整国务院深化医药卫生体制改革领导小组组成人员的通知》。《通知》说,根据机构设置、人员变动情况和工作需要,国务院决定对国务院深化医药卫生体制改革领导小组组成人员进行调整,其中组长为国务院副总理孙春兰。

  • 再见了!纸质版首营资料!
    医药地方台   2018-07-12 17:39:39
    随着政府放管服改革的加速推进,电子营业执照、电子身份证、电子出生证等电子化证件应运而生,实现了让百姓少跑腿,数据多跑路。这种变革也深刻地影响到了各行各业的细分领域。比如在药品流通领域,就出现了医药电子化的浪潮,这其中,尤以恒合互联001平台为代表。

  • 追逐梦想,砥砺前行——实现赛特新跨越
    卢泽   2018-07-12 15:30:54
    近三年来,赛特公司着重落实华鲁集团及母公司总体部署和大制剂战略规划,克服医改政策调整和产业竞争带来的冲击,深入研读并积极应对国家医药监管和医改政策变化,组织优化制剂生产经营工作,全力打造鲁抗非抗口服固体制剂专业化生产销售基地。站在新的起点,赛特仍继续解放思想,创新发展,筑梦前行,实现公司新的跨越。

  • 跨国制药公司接受中国政府价格谈判邀请
    李赛   2018-07-12 15:19:51
    据知情人士透露,多家跨国制药公司本周接到了与政府官员就价格问题进行商谈的邀请。“这将是一场紧张激烈的谈判,”某欧洲制药商的一位高管表示。

  • 没有人是药神,医保也不是
    朱恒鹏   2018-07-12 14:56:32
    医保坐拥团购优势又互济互助,能压价、可兜底,买不起药找医保,似乎是再简单不过的逻辑。可事实上,这背后需要权衡的事儿,还要复杂得多。眼前的经济水平限制了筹资能力,都要救命,蛋糕谁能分,怎么分?医药产业的发展与创新,如果没有足够的付费,何以为继?种种合理诉求相互冲撞,不是简单的谁是谁非就能说清。虽没有最优解,但我们至少可以走一条差异化的路,既让穷人买得起药,又让体系可持续。

  • 药企遇新壁垒:药师可对处方说“不”!
    医药观察家报   2018-07-12 11:57:11
    7月10日,国家卫健委官网发布《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》。通知说,为规范医疗机构处方审核工作,促进临床合理用药,保障患者用药安全,国家卫生健康委员会、国家中医药管理局、中央军委后勤保障部3部门联合制定了《医疗机构处方审核规范》。按照该规范,药师是处方审核工作的第一责任人。药师应当对处方各项内容进行逐一审核。药师认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,建议其修改或者重新开具处方。

  • 韩正副总理调研国家医保局:加快推进抗癌药降价,减轻医药费用负担
    医药观察家报   2018-07-12 09:45:10
    7月10日,中共中央政治局常委、国务院副总理韩正在国家医疗保障局调研并主持召开座谈会。韩正强调,要积极回应社会关切,加快推进抗癌药降价,减轻医药费用负担,给人民群众带来实实在在的好处。

  • 辉瑞让步特朗普:推迟百种药品的涨价
    陶旖洁   2018-07-11 13:27:37
    辉瑞决定推迟对约100种药品的涨价,直至今年年底,或者到特朗普政府落实医保蓝图的相关措施。特朗普今年5月暗示药企可能很快会大幅降价,然而在那之后,辉瑞、罗氏等药企反而上调了药价。

  • 国家药监局很快将重启注射剂再评价
    王佳昕   2018-07-11 10:09:09
    国家药监局局长焦红近日表示,2018年下半年要启动药品注射剂再评价工作。

  • 《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》发布,药品上市将加快
    国家药监局   2018-07-10 16:05:24
    国家药监局7月10日发布关于《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》,此指导原则所涉及的境外临床试验数据,包括但不限于申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据。在境外开展仿制药研发,具备完整可评价的生物等效性数据的,也可用于注册申请。指导原则要求,境外临床试验用于中国药品注册申请的,要提供完整的临床试验数据。并且指出,会依据临床试验数据的质量,对临床试验数据接受分为完全接受、部分接受与不接受。